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全球哪个国家没有新型冠状病毒

时间:2025-02-24 16:12 阅读数:6235人阅读

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...治疗轻中度新型冠状病毒感染的成年患者的适应症获得国家药监局同意南方财经1月12日电,君实生物公告,控股子公司上海旺实生物医药科技有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维®,产品代号:VV116/JT001)用于治疗轻中度新型冠状病毒感染的成年患者的适应症获得国家药监局同意,由附条件...

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≡(▔﹏▔)≡ 呼吸道传染病监测数据:新型冠状病毒等呼吸道感染处于常态波动区间内国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授表示,全球新型冠状病毒感染都进入类似的波动性区间。周期性波动特点与毒株变异以及阶段性免疫屏障强度波动相关。根据目前对2023年5月、8月和2024年2月起的三次新冠波动流行监测结果可见,因毒株的不断...

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╯^╰〉 九安医疗:新型冠状病毒检测试剂盒取得美国FDA授权和加拿大卫生署...金融界6月7日消息,有投资者在互动平台向九安医疗提问:请问贵公司有新冠病毒检测产品供应欧美国家吗?公司回答表示:公司iHealth新型冠状病毒检测试剂盒分别于2021年11月取得了美国FDA EUA授权(OTC版),于2022年1月取得美国FDA EUA授权(POC专业版),于2022年4月取得加拿...

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达安基因:取得新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒医疗器械注册证金融界1月1日消息,近日,达安基因取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,产品为新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒(荧光 PCR 法),注册证编号为 国械注准 20243402651。有效期自批准之日起至 2029 年 12 月 29 日。该试剂盒用于体外定性检测相关人群样本中新型冠状...

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康泰生物:终止新型冠状病毒灭活疫苗研发康泰生物公告,公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)于2020年9月收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》。该疫苗主要针对新冠病毒原始株进行抗原设计和研发。由于新冠病毒的演变及国内外新冠疫苗市场环境的变化,继续研发该疫苗的经济效益和社会效益已降...

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沃森生物终止重组新型冠状病毒疫苗临床试验北京商报讯(记者 姚倩)4月24日,沃森生物发布公告称,经公司2024年度总裁办公会第三次会议审议通过,决定终止由全资子公司北京微达生物科技有限公司研发的重组新型冠状病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)的临床试验。该疫苗于2021年5月收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验...

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康为世纪:新型冠状病毒核酸检测试剂盒获三类医疗器械注册证金融界10月25日消息, 康为世纪自主研发并生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)近日获国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(注册证编号:国械注准 20243402123)。该试剂盒为公司首个三类体外诊断冻干产品,具有常温运输及储存优点,能降物流及存...

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康希诺申请腺病毒载体重组新型冠状病毒吸入疫苗专利,此专利技术能...金融界2024年4月26日消息,据国家知识产权局公告,康希诺生物股份公司申请一项名为“一种腺病毒载体重组新型冠状病毒吸入疫苗及其制备方法和应用”,公开号CN117925721A,申请日期为2023年10月。专利摘要显示,本发明涉及一种黏膜给药的新型冠状病毒疫苗,选择编码新型冠状...

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康希诺申请新型冠状病毒疫苗专利,新型冠状病毒疫苗可以有效预防...金融界2024年4月26日消息,据国家知识产权局公告,康希诺生物股份公司申请一项名为“一种腺病毒载体重组新型冠状病毒疫苗及其制备方法和应用“,公开号CN117925720A,申请日期为2023年10月。专利摘要显示,本发明提供了一种腺病毒载体重组新型冠状病毒疫苗及其制备方法和其...

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康泰生物申请新型冠状病毒疫苗中奥密克戎变异株抗原含量检测试剂、...金融界2024年3月12日消息,据国家知识产权局公告,深圳康泰生物制品股份有限公司申请一项名为“一种新型冠状病毒疫苗中奥密克戎变异株抗原含量检测试剂、试剂盒和检测方法“,公开号CN117686707A,申请日期为2023年10月。专利摘要显示,本发明提供了一种新型冠状病毒疫苗中...

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